Chloromethyl methyl sulfide là thioether không đối xứng đơn giản nhất mang nhóm chloromethyl phản ứng. Hợp chất này có thể hòa tan với các dung môi hữu cơ thông thường (dichloromethane, chloroform, ether, acetone, toluene) và chỉ hòa tan trong nước (≈ 4 g L−1 ở 25 °C). Liên kết C-Cl giống như benzyl dễ dàng bị thay thế bởi các chất nucleophiles hoặc loại bỏ bằng bazơ, làm cho thuốc thử có giá trị cho các phần mở rộng một carbon trong điều kiện cơ bản nhẹ. Vật liệu thương mại được ổn định với 0,1% triethylamine và được cung cấp ở độ tinh khiết ≥98%....
Dữ liệu vật lý hóa học chính:
Điểm sôi: 106 - 108 °C (đóng)
Mật độ: 1,15 g cm−3 (20 °C)
Chỉ số khúc xạ: n20 / D 1.500
Điểm chớp: 18 °C (cốc đóng)
Log P (octanol/nước): 1.2 (dự đoán)
Sử dụng điển hình: -
Chất điện tử một cacbon để giới thiệu nhóm methylthio (MeS-) vào rượu, phenol, axit carboxylic và dị vòng.
Tiền thân của methythiomethyl (MTM) ethers, các nhóm bảo vệ linh hoạt tồn tại với các cơ sở mạnh và axit nhẹ, có thể loại bỏ với muối Hg (II) hoặc Ag (I).
Nguyên liệu khởi đầu cho sulfonium ylides được sử dụng trong cyclopropanations và epoxidations, và để chuẩn bị các thio-formaldehyde tương đương mùi.
Đặc điểm kỹ thuật chất lượng (Lớp thương mại):
Độ tinh khiết (GC): ≥98%
Hàm lượng nước (KF): ≤0,1%
Axit tự do (như HCl): ≤0,05%
Chất ổn định: triethylamine 0.1%
D dư khi đánh lửa: ≤0,05%
Tuyên bố nguy hiểm:
Chất lỏng và hơi rất dễ cháy (H225). Kích ứng da và mắt (H315 + H319). Có hại nếu nuốt hoặc hít vào. Tránh xa nhiệt, tia lửa, ngọn lửa mở và các bề mặt nóng. Sử dụng thiết bị chống nổ, găng tay và bảo vệ mắt. Lưu trữ trong một thùng chứa mát mẻ, kín dưới một bầu không khí trơ. SDS có sẵn theo yêu cầu.
