1,3-benzenedyl là một trong những loại vi-dyl aromatic đơn giản nhất, trong đó hai nhóm thiol là meta với nhau trên vòng benzen. Hợp chất kết tinh ở 24-26 °C và sôi ở 245-247 °C (760 mm Hg) với chỉ số khúc xạ n20D = 1.641. Nó hầu như không hòa tan trong nước nhưng dễ dàng hòa tan trong các dung môi hữu cơ thông thường (EtOH, Et2O, CH2Cl2, DMF). 1,3-Benzenedene là một khối xây dựng linh hoạt trong hóa học siêu phân tử và vật liệu. Deproton hóa với NaOEt tạo ra dianion phản ứng với α,α'-dibromo-o-xylene để tạo ra tetrathia[7]metacyclophane, một vật chủ hữu ích cho Ag + và Hg2+. Dưới điều kiện hiếu khí và xúc tác Cu(I), phân tử trải qua quá trình oxy hóa 1,3-benzenedithiolate để tạo ra poly(phenylene-1,3-disulfide), một loại nhựa vô định hình có chỉ số cao (n = 1,74) truyền từ 450 nm đến 8 μm và đang được đánh giá là vật liệu thấu kính hồng ngoại. Dithiol cũng được sử dụng như một phối tử chuyển chuỗi trong việc tổng hợp các chấm lượng tử CdS và PbS hòa tan trong nước được nắp với vỏ meta-dithiolate, tạo ra các hạt có phát xạ biên dải hẹp (FWHM < 25 nm) và độ ổn định keo tuyệt vời ở pH 7-10. Bởi vì cả hai nhóm -SH đều có tính ưa hạt nhân mạnh, hợp chất này là một chất scavenger hiệu quả của các ion kim loại mềm (log β2 cho Hg2 + = 28,3); do đó nó được công thức như một cảm biến đo màu cho thủy ngân trong nước uống (giới hạn phát hiện 2 ppb). 1,3-benzenedine là độ ẩm nhạy cảm và chậm oxy hóa thành disulfide tuần hoàn khi đứng; nó nên được lưu trữ dưới nitơ ở 2-8 °C. Hít vào hơi nước gây đau đầu và buồn nôn; LD50 uống ở chuột là 98 mg kg−1.
