Một khối xây dựng hữu cơ lưu huỳnh hai chức năng kết hợp một ether 4-chlorophenylthio ưa hạt nhân với một nhóm chloromethyl ưa điện. Các benzylic clorua hoạt tính trải qua dễ dàng nucleophilic thay thế hoặc loại bỏ, trong khi electron rút ra para-chlorine ổn định lưu huỳnh liền kề. Các ứng dụng chính bao gồm:
Trung gian hóa chất nông nghiệp: được sử dụng trong việc sản xuất thuốc trừ sâu phốt pho hữu cơ "tri-thion" (carbophenothion) thông qua alkylation thioether và hình thành liên kết P-S sau đó.
Chất alkylating trong tổng hợp heterocycle: được sử dụng trong xây dựng bằng sóng vi sóng hỗ trợ của 2-amino-imidazo [1,2-a]pyridine scaffolds và các N, S-heterocycles khác hoạt động như kinase hoặc chất ức chế DHODH.
Thio-acetal / thio-ether liên kết cho PROTACs: nhóm phản ứng -CH2Cl cho phép gắn nhanh với rượu hoặc amin trong điều kiện cơ bản nhẹ, cung cấp các dây chuyền có thể tách ra bằng oxy hóa khử cho các đầu dò phân hủy protein mục tiêu.
Tiền chất hương vị FEMA-GRAS: Quá trình oxy hóa enzym cung cấp disulfide tương ứng, truyền tải các sắc thái thịt bò rang và hành tây (ngần 0,03 ng L−1) trong gia vị mặn ở mức 0,1-5 ppm.
Mô hình Solvolysis hợp chất: được sử dụng trong các nghiên cứu cơ chế của (arylthio) methyl clorua trong dung môi hydroxy, tiết lộ sự hỗ trợ anchimeric và các thông số nucleophilicity dung môi.
Lưu trữ dưới nitơ ở nhiệt độ 2-8 °C, tránh ánh sáng và độ ẩm; giữ hộp đóng kín để ngăn chặn sự thủy phân và hình thành disulfide.
