Một thiol aromatic hai chức năng mang một mô hình 1,4-dihydroxy hiến electron mạnh mẽ. Mô hình thay thế đẩy-kéo (vòng giàu electron + thiol axit) mang lại độ ưa hạt nhân cao tại lưu huỳnh (pKa 6,7) và hai xử lý hydroxyl ortho / para-vị trí cho dẫn xuất orthogonal. Khai thác ở:
Nhựa quang học thiol-ene có chỉ số cao, ổn định UV: 1-3% trọng lượng trong các hệ thống triallyl isocyanurate tạo ra các màng không màu (n = 1,68, Tg 130 °C, YI <1 sau 1000 h Q-UVB) cho các chất nền ống kính 5G và các lớp đóng gói OLED.
Chất chống oxy hóa Glutathione-mimetic: cặp cặp oxy hóa redox catechol-thiol cho thấy 80% DPPH scavenging ở 288 nM, vượt trội hơn BHT trong cả lipid và nước pha; được sử dụng trong kem chống lão hóa và lớp phủ ăn được.
Chất chelat kim loại nặng: bộ tài trợ S, O, O mềm-cứng tạo thành một phức hợp mặt phẳng hình vuông 1: 1 với Pd(II) (log K = 19,4) cho phép phục hồi định lượng palladium từ các chất xúc tác đã qua sử dụng (≤0,1 ppm dư lượng).
Đại lý truyền chuỗi RAFT: Benzenethiol bị cản trở hoạt động như một CTA hiệu quả cho methacrylates, sản xuất macromonomers telechelic phân tán hẹp (Đ <1,10) áp dụng trong nhựa in 3-D.
Phương pháp quang màu Spiro-chromene: Sự ngưng tụ song song với sapogenins steroid tạo ra spiro-dihydropyrans thể hiện 80% hoạt động quét gốc ở mức sub-μM, hữu ích cho các ống kính mắt nhạy UV.
Lưu trữ dưới nitơ ở nhiệt độ 2-8 °C, tránh ánh sáng và chất oxy hóa để ngăn chặn sự hình thành disulfide.
