Một thiol nặng, thiếu electron trong đó ba nguyên tử brom rút mật độ electron và làm tăng độ axit của nhóm -SH (pKa ≈ 4,9), đồng thời làm tăng trọng lượng phân tử và mật độ. Sự kết hợp mang lại phản ứng độc đáo và tài sản vật liệu:
Mạng thiol-ene mật độ cao: quang hợp với diallyl ether tạo ra các màng giàu halogen (ρ2,1 g cm−3, n1,73) phục vụ như lớp phủ mờ tia X cho răng giả và sơn chống bức xạ.
Chất cứng epoxy chống cháy: Kết hợp 5-10% trọng lượng cung cấp xếp hạng UL-94 V-0 mà không có phốt pho hoặc antimon, trong khi duy trì Tg 155 °C và mật độ khói thấp (Ds 4 phút <150).
Máy hút kim loại nặng: lưu huỳnh mềm và brom lân cận tạo thành một túi liên kết Br, S lưỡi có chọn lọc chiết xuất Hg2 + (log K = 17,2) từ nước muối công nghiệp axit, cho phép các cột dựa trên nhựa làm giảm thủy ngân xuống <0,5 ppb.
Tiền thân của các chất ưa điện π-conjugated: Pd xúc tác C-H olefin hoặc Sonogashira khớp nối ở vị trí 2- hoặc 4- tạo ra tribromvinyl-thioether được sử dụng như các khối chấp nhận electron trong các chất bán dẫn hữu cơ loại n (di chuyển electron 0,12 cm2 V−1 s−1).
Thuốc phản ứng brom hóa chuyển pha: liên kết S-H dễ dàng bị oxy hóa thành disulfide tương ứng, tạo ra Br2 tại chỗ cho α-brom hóa chọn lọc của ketone trong điều kiện trung tính, không có dung môi.
Lưu trữ dưới nitơ ở nhiệt độ 2-8 °C, được bảo vệ khỏi ánh sáng và chất oxy hóa để tránh sự hình thành sản phẩm phụ disulfide hoặc poly-bromated.
