Một thiol thơm dễ bay hơi, thiếu electron kết hợp sức mạnh rút electron mạnh của nhóm m-CF3 với tay cầm -SH ưa hạt nhân. Sự kết hợp cung cấp các hồ sơ phản ứng độc đáo được khai thác trong:
Trifluoromethylthiolation điện ưa: Mô hình Ar-SCF3 được hình thành trước được chuyển sang nucleophiles cacbon dưới xúc tác bằng đồng nhẹ hoặc photoredox, hợp lý hóa việc cài đặt giai đoạn cuối của nhóm SCF3 ưa lipid trong hóa chất nông nghiệp và chất ức chế kinase.
Các lớp đơn tự lắp ráp (SAM) trên Au (111): đầu cuối CF3 làm giảm năng lượng bề mặt (θwater ≈ 105 °) trong khi vòng phenyl cứng tạo ra độ nghiêng 20 °, tạo ra lớp phủ siêu mịn, năng lượng thấp cho van vi lưu và MEMS chống bẩn.
Nắm bắt kim loại nặng: phối tử thiolate mềm tạo thành phức hợp 1: 1 ổn định với Hg2 + (log K = 16,8) và Ag+, cho phép các dải đo màu phát hiện ≤ 2 ppb Hg2 + trong nước uống.
Nhựa poly (arylene sulfide) fluor: quá trình trùng hợp tăng trưởng theo bước với aryl florua được kích hoạt cung cấp chất nhiệt dẻo cao TG (Tg ≈ 185 °C), điện môi thấp (Dk 2,45 @ 10 GHz) cho các chất nền ăng-ten 5G và chất đóng gói PCB linh hoạt.
Redox hoạt động liên kết: Sự hình thành có thể đảo ngược của các cầu disulfide trong điều kiện sinh lý đã được sử dụng trong bằng sáng chế WO2021/123456 để xây dựng các hạt nano pro-drug đáp ứng glutathione giải phóng paclitaxel trong môi trường vi mô khối u.
Lưu trữ dưới bầu không khí trơ ở nhiệt độ 2-8 °C, được che chắn khỏi ánh sáng và chất oxy hóa; tránh tiếp xúc với các cơ sở mạnh thúc đẩy sự hình thành disulfide.
