Para-fluoro benzyl thiol kết hợp một hạt nhân mềm -SH và một xử lý aryl-fluoride. Fluor rút electron làm giảm pKa lưu huỳnh (~9,5) và đẩy nhanh các phản ứng thiol-ene hoặc SNAr, cho phép:
Nhóm S-protecting cho các cồn / amin trong tổng hợp peptide và nucleoside, có thể loại bỏ bằng quá trình oxy hóa nhẹ hoặc quang phân;
Tiền thân của bis(4-fluorobenzyl) di- và tetra-sulfides được sử dụng làm dấu hiệu phân hủy cho thuốc kháng sinh fluorapacin;
Khối xây dựng cho các cụm nano Au25(SR)18 và SAM hoạt động SERS trên vàng, trong đó para-F làm giảm mật độ khiếm khuyết bề mặt bằng 20%;
Trung gian hóa học nông nghiệp thông qua thio-aryl hóa xúc tác Cu để tạo ra thuốc diệt nấm 4-fluoro-aryl sulfide;
Chất chuyển chuỗi trong quá trình trùng hợp RAFT, cho phép chức năng hóa sau trùng hợp thông qua hóa học Suzuki hoặc SNAr trên aryl florua.
Lưu trữ dưới nitơ ở nhiệt độ 2-8 °C, tránh xa ánh sáng và chất oxy hóa.
