
Dibenzo [b, f] [1,4] Thiazepin - 11 (10H) - 1 ist der trizyklische Kern der "Thiazepin" - Familie, in der ein 1,4-Thiazepin-Ring zwischen zwei Benzo-Einheiten an den b und f-Positionen verschmolzen ist. Das Molekül enthält eine planare Laktam-Marteile (- CONH -), flankiert von einer S-Brücke, die es sowohl Wasserstoff-Bindung Spender / Akzeptor-Fähigkeit und mäßige Elektronen-spendendenden Charakter. Es ist frei löslich in heißem DMF, DMSO und Chloroform, sparsam löslich in Aceton und Ethylacetat, und praktisch unlöslich in Wasser (< 20 mg L − 1 bei 25 ° C). Das kommerzielle Material wird mit ≥ 98% Reinheit geliefert und ist bei Lagerung bei 2 - 8 ° C unter trockener Stickstoff für ≥ 3 Jahre stabil.
Physikalisch-chemische Schlüsseldaten:
Schmelzpunkt: 248 - 250 °C (lit.)
Vorhersagter Siedepunkt: 486 °C / 760 mmHg
Dichte: 1,38 g cm − 3 (25 ° C, Feststoff)
Flashpoint: 248 ° C (geschlossene Tasse, vorhergesagt)
Log P (Octanol / Wasser): 3,1 (vorhersagte)
pKa (Laktam NH, 25 °C): 14,5 (vorhersagte, DMSO)
Typische Verwendung:
Universaler Baustein für die Synthese von Antipsychotiken und Antidepressiva (z. B. Quetiapin-Analoga) durch späte N-Alkylierung oder reduzierende Aminierung.
Gerüst für fluoreszierende PET-Sensoren nach C - 8 - Nitrierung und anschließender Derivatierung.
Vorläufer für dibenzothiazepine-basierte OLED-Wirtmaterialien nach Carbonylreduktion und Boronierung.
Qualitätsspezifikationen (Commercial Grade):
Reinheit (HPLC): ≥ 98%
Wassergehalt (KF): ≤ 0,3%
Freie Säure (als AcOH): ≤ 0,2%
Rückstand bei Zündung: ≤ 0,1%
Schwermetalle: ≤ 20 ppm
Hazard Statement:
Verursacht Haut - und Augenirritationen (H315 + H319). Vermeiden Sie das Einatmen von Staub; verwenden Sie Handschuhe, Schutzbrillen und eine angemessene Belüftung. Lagern Sie an einem kühlen, trockenen Ort weg von Oxidantien und starken Basen. SDS auf Anfrage erhältlich