2 - Phenylthio - 5 - Propionylphenylacsäure ist eine bifunktionelle aromatische, die einen Phenylthio - Äther an der 2 - Position und ein Propionylketon an der 5 - Position eines Phenylacsäure-Kerns enthält. Die Verbindung ist frei löslich in Dichlormethan, Chloroform, Ethylacetat und Aceton, sparsam löslich in Methanol und praktisch unlöslich in Wasser (< 15 mg L − 1 bei 25 ° C). Sowohl die Carboxylsäure als auch das Keton werden leicht derivatiert, während das elektronreiche Thioether den benachbarten Kohlenstoff in Richtung Oxidation oder Kreuzkopplung aktiviert. Commercial Charges werden mit ≥ 98% Reinheit freigesetzt und sind bei Lagerung bei 2 - 8 ° C unter trockener Stickstoff für ≥ 2 Jahre stabil.
Physikalisch-chemische Schlüsseldaten:
Schmelzpunkt: 118 - 120 ° C (lit.)
Vorhersagter Siedepunkt: 486 ± 25 ° C bei 760 mmHg
Dichte: 1,26 g cm − 3 (25 ° C, Feststoff)
Flashpoint: 248 ° C (geschlossene Tasse, vorhergesagt)
Log P (Octanol / Wasser): 4,3 (vorhersagte)
pKa (Carboxylsäure, 25 °C): 4,1 (vorhersagte)
Typische Verwendung:
Advanced Intermediate für die Synthese von COX - 2 / LOX-Doppel - Inhibitoren und anderen entzündungshemmenden Kandidaten.
Baustein für Thio-aryl γ - Keto-Säuren verwendet in PET-Ligand - Entwicklung und β - Arylketon-Bibliotheken abzielen Kinase-Signalisierung Pfade.
Vorläufer von Benzothiophen - oder Benzofuran-fusierten Gerüsten über intramolekulare Zyklierung (Pummerer oder oxidative Zyklierung).
Qualitätsspezifikationen (Commercial Grade):
Reinheit (HPLC): ≥ 98%
Wassergehalt (KF): ≤ 0,3%
Freie Säure (als Essigsäure): ≤ 0,2%
Rückstand bei Zündung: ≤ 0,1%
Schwermetalle: ≤ 20 ppm
Hazard Statement:
Verursacht Haut - und Augenirritationen (H315 + H319). Vermeiden Sie das Einatmen von Staub; verwenden Sie Handschuhe, Schutzbrillen und eine angemessene Belüftung. Lagern Sie an einem kühlen, trockenen Ort weg von Oxidantien und starken Basen. SDS auf Wunsch erhältlich.
