Bis (4 - Fluorophenyl) Disulfid ist ein Diaryldisulfid, bei dem beide Phenylringe mit Fluor para-substitutiert sind. Die Elektronentziehungseffekte der beiden Fluoratome stärkt die S-S - Bindung und senkt die Elektronendichte an den aromatischen Ringen, wodurch die Verbindung im Vergleich zu Diphenyldisulfid eine verbesserte oxidative und thermische Stabilität erhält. Es ist frei löslich in dichloromethan, Chloroform, Aceton und heißem Ethanol, sparsam löslich in Methanol und praktisch unlöslich in Wasser (< 10 mg L − 1 bei 25 ° C). Das kommerzielle Material wird mit ≥ 98% Reinheit geliefert und bleibt bei Lagerung bei 2 - 8 ° C unter inertem Umfeld für ≥ 2 Jahre stabil.
Physikalisch-chemische Schlüsseldaten:
Schmelzpunkt: 49 - 51 ° C
Siedepunkt: 141 °C / 1 mmHg
Dichte: 1,35 g cm − 3 (20 ° C, Feststoff)
Flashpoint: 144 ° C (geschlossene Tasse)
Log P (Octanol / Wasser): 4,2 (vorhersagte)
Typische Verwendung:
Reagenz zur milden, chemoselektiven Sulfenylierung von Grignard - oder Organozink-Reagenzien, die 4 - Fluorophenyl-Thio - Äther liefern, die in der pharmazeutischen Synthese verwendet werden.
Vorläufer von 4 - Fluorophenylsulphenylchlorid (FPS-Cl), das in situ mit SO2Cl2 erzeugt wird, nützlich für die regioselective Sulfenylierung von Indolen und anderen elektronenreichen Heteroaren.
Baustein für fluorierte Thio-Aryl - Monome, die einen hohen Brechindex und UV-Widerstand gegen Polyarylensulfidfilme und optische Wellenleiterverkleidungen verleihen.
Qualitätsspezifikationen (Commercial Grade):
Reinheit (GC): ≥ 98%
Wassergehalt (KF): ≤ 0,3%
Freie Säure (als HCl): ≤ 0,1%
Rückstand bei Zündung: ≤ 0,1%
Schwermetalle: ≤ 20 ppm
Hazard Statement:
Verursacht Haut - und Augenirritationen (H315 + H319). Vermeiden Sie das Einatmen von Staub; verwenden Sie Handschuhe, Schutzbrillen und eine angemessene Belüftung. Lagern Sie an einem kühlen, trockenen Ort weg von Oxidantien und Basen. SDS auf Wunsch erhältlich.
