2 - Naphthalen-2-ylsulfanylethanol ist ein β - Hydroxy-Sulfid, in dem eine 2 - Naphthylthio-Gruppe an die 2 - Position von Ethanol gebunden ist. Die Verbindung weist eine gute thermische Stabilität auf und ist frei löslich in Dichlormethan, Chloroform, Ethylacetat und heißem Ethanol, sparsam löslich in Wasser (≈ 0,4 g L − 1 bei 25 ° C). Die terminelle Hydroxylfunktion ist leicht esteriert oder etheriert, während die elektronenreiche Naphthylthio-Teil das Molekül zu einem nützlichen nukleophilen Baustein macht. Commercial Charges werden mit ≥ 98% Reinheit freigegeben.
Physikalisch-chemische Schlüsseldaten:
Schmelzpunkt: 64 - 66 ° C (lit.)
Vorhersagter Siedepunkt: 379 °C / 760 mmHg
Dichte: 1,21 g cm − 3 (25 °C, Feststoff)
Flashpoint: 184 ° C (geschlossene Tasse)
Log P (Octanol / Wasser): 3,2 (vorhersagte)
Typische Verwendung:
Vorläufer von Naphthylthioethylestern und Phospholipiden, die in Fluoreszenzsonden und Medikamentenliefervektoren verwendet werden.
Chain-Transfer - Agent in kontrollierten / lebenden Radikalpolymerisationen (RAFT, NMP) erzeugen Poly (naphthylthioethylmethacrylat) scintillating resins.
Zwischenprodukt für die Synthese von β - Naphthylthioethyl-substituierten Heterozyklen mit potenzieller entzündungshemmender oder antioxidativer Aktivität.
Qualitätsspezifikationen (Commercial Grade):
Reinheit (GC): ≥ 98%
Wassergehalt (KF): ≤ 0,3%
Freie Säure (als Essigsäure): ≤ 0,2%
Rückstand bei Zündung: ≤ 0,1%
Schwermetalle: ≤ 20 ppm
Hazard Statement:
Verursacht Haut - und Augenirritationen (H315 + H319). Vermeiden Sie das Einatmen von Staub; verwenden Sie Handschuhe, Schutzbrillen und eine angemessene Belüftung. Lagern Sie an einem kühlen, trockenen Ort weg von Oxidantien und starken Basen. SDS auf Wunsch erhältlich.
