2,3 - Dicyanodiphenylsulfid ist ein aromatisches Sulfid, in dem zwei Benzonitrileinheiten durch eine Schwefelbrücke an den 2 - und 3 - Positionen verbunden sind. Das Molekül ist im Wesentlichen planar und weist starke π - Konjugation und Elektronen-Entzug Charakter, so dass es ein ausgezeichneter Elektronen-Transport - oder Fluoreszenz-dämpfen Baustein. Die Verbindung ist sparsam löslich in Wasser (≈ 3 mg L − 1 bei 25 ° C), leicht löslich in dichloromethan, Chloroform, THF und heißem Acetonitril und zeigt eine gute thermische Stabilität (≥ 320 ° C). Commercial Material wird mit ≥ 98% Reinheit geliefert.
Physikalisch-chemische Schlüsseldaten:
Schmelzpunkt: 178 - 180 °C (lit.)
Vorhersagter Siedepunkt: 456 °C / 760 mmHg
Dichte: 1,32 g cm − 3 (25 ° C, Feststoff)
Flashpunkt: > 200 ° C
Log P (Octanol / Wasser): 3,4 (vorhersagte)
λ max (CH2Cl2): 315 nm (π → π *)
Typische Verwendung:
Elektronen-Transport - Schicht (ETL) oder Loch-Blocking - Material in OLED-Geräten nach Vakuumablage.
Fluoreszenzlöscher und starrer Linker für zwei-Photonen - absorbierende Farbstoffe und kovalente organische Rahmen (COFs).
Vorläufer von Thiophen-fusierten Phthalocyaninen und Benzothiadiazol-Derivaten durch Cyclo-tetramerisation oder Pd-katalysierte C-H - Arylation.
Qualitätsspezifikationen (Commercial Grade):
Reinheit (HPLC): ≥ 98%
Wassergehalt (KF): ≤ 0,3%
Restlösungsmittel (GC): ≤ 0,5%
Rückstand bei Zündung: ≤ 0,1%
Schwermetalle: ≤ 20 ppm
Hazard Statement:
Verursacht Haut - und Augenirritationen (H315 + H319). Kann Atemwegserregungen verursachen, wenn inhaliert. Vermeiden Sie Staubbildung; verwenden Sie Handschuhe, Schutzbrille und angemessene Belüftung. Lagern Sie an einem kühlen, trockenen Ort abseits von starken Oxidierenden und Licht. SDS auf Wunsch erhältlich.
