4-Phenylthio Benzylchlorid ist ein aromatisches Sulfid, das eine reaktive Chloromethylgruppe für die Schwefelbrücke trägt. Es ist feuchtigkeitsempfindlich, frei löslich in dichloromethan, ethylacetat und toluen und im wesentlichen unlöslich in wasser. Das kommerzielle Material wird ≥ 98% rein geliefert und sollte unter inertem Umfeld gelagert werden.
Physikalisch-chemische Schlüsseldaten:
Schmelzpunkt: 38 - 40 °C (lit.)
Siedepunkt: 340 °C / 760 mmHg (vorhersagte)
Dichte: 1,28 g cm − 3 (25 ° C, Feststoff)
Brechungsindex n20 / D: 1,635 (50 ° C)
Flashpoint: > 110 ° C (geschlossene Tasse)
Log P (Octanol / Wasser): 4,6 (vorhersagte)
Typische Verwendungen:
Vielseitiges Elektrophil für die Einführung der 4 - Phenylthio-Benzyl (PhSCH2 - Ar) schützenden / aktivierenden Gruppe in Alkoholen, Aminen und Carboxylsäuren.
Schlüsselzwischenprodukte für schwefelhaltige pharmazeutische Zwischenprodukte, optische Aufhellmittel und UV-Absorber.
Vorläufer für schwefelstabilisierte Carbanionen, die in Julia-Kocienski - Olefinationen und damit verbundenen C = C-Bindungsreaktionen verwendet werden.
Qualitätsspezifikation (Commercial Grade):
Reinheit (GC): ≥ 98%
Wassergehalt (KF): ≤ 0,2%
Freie Chloride (als Cl −): ≤ 0,1%
Rückstand bei Zündung: ≤ 0,1%
Schwermetalle: ≤ 20 ppm
Hazard-Erklärung:
Verursacht starke Hautverbrennungen und Augenschäden (H314). Schädlich bei Schlucken (R22). Reagiert stark mit Wasser und starken Basen. Nur mit ausreichender Belüftung, Handschuhe und Augenschutz verwenden; unter Argon lagern. SDS auf Wunsch erhältlich.
