2-Trifluoromethyl-Phenyl - Thioacetic Acid ist eine aromatische Thio-Carboxylsäure, die eine stark elektron-entziehende Trifluoromethylgruppe ortho zur Schwefelbrücke trägt. Die Verbindung ist luftstabil, frei löslich in Dichlormethan, Ethylacetat, heißem Ethanol und wässrigen Alkali, und sparsam löslich in kaltem Wasser. Gewerbliches Material wird ≥ 98% rein geliefert.
Physikalisch-chemische Schlüsseldaten:
Schmelzpunkt: 128 - 130 °C (lit.)
Vorhersagter Siedepunkt: 315 °C / 760 mmHg (decomp.)
Dichte: 1,45 g cm − 3 (25 ° C, Feststoff)
pKa (carboxylic, 25 ° C): ~ 3,0 (sauer durch CF3)
Flashpunkt: > 200 ° C
Log P (Octanol / Wasser): 3,2 (vorhersagte)
Typische Verwendungen:
Vielseitige Bausteine für Trifluoromethylthio-Aryl Ester, Sulfoxide und Sulfone, die in der pharmazeutischen und agrochemischen Synthese verwendet werden.
Vorläufer für Benzo[b] Thiophene-2-carboxylsäure-Derivate über intramolekulare Zyklierung oder Kreuzkopplung Protokolle.
Modellsubstrat für mechanistische Studien über hochfluorisierte Thiosäure-Decarboxylation und metallkatalysierte C-S - Bindung Aktivierung.
Qualitätsspezifikation (Commercial Grade):
Reinheit (HPLC): ≥ 98%
Wassergehalt (KF): ≤ 0,3%
Freie Säure (als Trifluorsäure): ≤ 0,5%
Rückstand bei Zündung: ≤ 0,1%
Schwermetalle: ≤ 20 ppm
Hazard-Erklärung:
Verursacht Haut - und Augenirritationen (H315 + H319). Schädlich bei Schlucken (R22). Vermeiden Sie das Einatmen von Staub; verwenden Sie Handschuhe, Schutzbrillen und eine angemessene Belüftung. Lagern Sie an einem kühlen, trockenen Ort weg von Oxidantien und starken Basen. SDS auf Wunsch erhältlich.
