Lawessons Reagenz ist ein zyklisches Ditiaphosphin-Sulfid, das unter milden Bedingungen Carbonyle (C = O) in Thiocarbonyle (C = S) umwandelt. Es ist feuchtigkeitsempfindlich, frei löslich in dichloromethan, chloroform, toluen und heißem thf und wird schnell durch wasser hydrolysiert. Das kommerzielle Material wird ≥ 97% rein geliefert und sollte unter inertem Umfeld gelagert werden.
Physikalisch-chemische Schlüsseldaten:
Schmelzpunkt: 228 - 230 ° C (Dez.)
Vorhersagtes B.P.: > 400 ° C (Decomp.)
Dichte: 1,48 g cm − 3 (20 ° C, fest)
31P NMR (CDCl3): δ ≈ 95 ppm (Singlet)
Flashpoint: > 220 ° C
Log P (Octanol / Wasser): 3,2 (vorhersagte)
Typische Verwendungen:
Universal Thionier für Amide, Ester, Laktone, Ketone und Aldehyd in pharmazeutischen, agrochemischen und materialwissenschaftlichen Synthesen.
Vorläufer für Thio-Amide, Thio-Ester, Thio-Harnstoff und Thio-Ketonen unter neutralen, nicht wässrigen Bedingungen.
Reagenz zur Bestimmung von Spurenwasser und zur Herstellung von Thio-Analoga von Naturprodukten und APIs.
Qualitätsspezifikation (Commercial Grade):
Reinheit (31P NMR): ≥ 97%
Wassergehalt (KF): ≤ 0,3%
Freie P2S5: ≤ 0,5%
Rückstand bei Zündung: ≤ 0,1%
Schwermetalle: ≤ 20 ppm
Hazard-Erklärung:
Reagiert heftig mit Wasser und freisetzt giftiges H2S (H260). Verursacht Haut - und Augenirritationen (H315 + H319). Verwenden Sie nur mit ausreichender Belüftung, Handschuhe und Augenschutz; unter Argon in einem Trockner lagern. SDS auf Wunsch erhältlich.
