Trifluoromethylbenzylsulfid ist ein aromatisch-aliphatisches Thio-Ether, in dem eine Benzylgruppe an eine stark elektron-entziehende Trifluoromethyl-Thio - Teil gebunden ist. Die Verbindung ist Luft - und Feuchtigkeitsstabil, frei mischbar mit gängigen organischen Lösungsmitteln (Dichlormethan, Chloroform, Ethylacetat, Alkoholen, Ketone) und im Wesentlichen unlöslich in Wasser. Gewerbliches Material wird ≥ 98% rein geliefert.
Physikalisch-chemische Schlüsseldaten:
Dichte: 1,21 g cm − 3 (25 °C)
Brechungsindex n20 / D: 1.479
Siedepunkt: 185 - 187 °C / 760 mmHg
Flammpunkt: 78 ° C (geschlossene Tasse)
Log P (Octanol / Wasser): 3,4 (vorhersagte)
Typische Verwendungen:
Vielseitiger Baustein für Trifluoromethylthioaren und - Heteroaren über Kreuzkopplung, Radikal - oder Elektrophile Trifluoromethylthiolation Protokolle.
Vorläufer für Benzylsulfoxid / Sulfon-Agrochemikalien, UV-Absorber und pharmazeutische Zwischenprodukte.
Modellsubstrat für mechanistische Studien über hochfluorisierte C-S - Bindung Aktivierung und Radikal-Generierung.
Qualitätsspezifikation (Commercial Grade):
Reinheit (GC): ≥ 98%
Wassergehalt (KF): ≤ 0,2%
Freies Thiol (als PhCH2SH): ≤ 0,1%
Rückstand bei Zündung: ≤ 0,1%
Schwermetalle: ≤ 20 ppm
Hazard-Erklärung:
Verursacht Haut - und Augenirritationen (H315 + H319). Schädlich bei Schlucken (R22). Vermeiden Sie das Einatmen von Dampf; verwenden Sie Handschuhe, Schutzbrillen und eine angemessene Belüftung. Lagern Sie an einem kühlen, trockenen Ort abseits von Oxidantien. SDS auf Wunsch erhältlich.
