Diphenyldisulfid ist das einfachste aromatische Disulfid, bestehend aus zwei Phenylringen, die durch eine - S-S - Brücke miteinander verbunden sind. Es ist im Wesentlichen geruchlos, stabil unter Umgebungsbedingungen, frei löslich in heißem Ethanol, Benzol, Chloroform und Dichlormethan und praktisch unlöslich in Wasser (< 0,1 g L − 1 bei 25 ° C).
Physikalisch-chemische Schlüsseldaten:
Schmelzpunkt: 62 - 63 ° C
Siedepunkt: 310 ° C (760 mmHg)
Dichte: 1,353 g cm − 3 (20 ° C, Feststoff)
Brechungsindex: 1,680 (70 °C, Schmelzen)
Flammpunkt: 178 ° C (geschlossene Tasse)
Dampfdruck: < 0,01 mmHg (25 °C)
Log P (Octanol / Wasser): 4,4 (vorhersagte)
Typische Verwendungen:
Mildes, geruchfreies Reagenzmittel für die α - Phenylthiation von Carbonylen, die Reduktion von Arylsulfonsäuren zu Thiolen und die Umwandlung von Arylhalogeniden in Arylthioether.
Quelle von "PhS ·" - Radikalen für photo - und Redox-initiierten Transformationen; Katalysator für stereoselective Epoxidringöffnungen und Stilben-Cis / Trans-Isomerisationen.
Baustein für Diarylsulfoxide / Sulfone, OLED-Elektrontransportmaterialien und hochreine pharmazeutische Zwischenprodukte.
Qualitätsspezifikation (Commercial Grade):
Reinheit (GC): ≥ 99% (getrocknete Basis)
Wassergehalt (KF): ≤ 0,2%
Freies Thiol (als PhSH): ≤ 0,1%
Rückstand bei Zündung: ≤ 0,1%
Schwermetalle: ≤ 20 ppm
Hazard-Erklärung:
Verursacht Haut - und Augenirritationen (H315 + H319). Vermeiden Sie das Einatmen von Staub; verwenden Sie Handschuhe, Schutzbrillen und eine angemessene Belüftung. Lagern Sie an einem kühlen, trockenen Ort weg von Oxidantien und Reduktionsmitteln. SDS auf Anfrage erhältlich.
