4-Iodothioanisole ist ein wertvoller Organoswefelbaustein in der organischen Synthese. Es verfügt über eine Thioanisole (Methylphenylsulfid) Struktur mit einem Jodatom an der Para-Position. Diese Kombination aus Thioether-Gruppe und Jodatom macht es zu einem vielseitigen Substrat für verschiedene Transformationen. Das Jodatom beteiligt sich an Palladium-katalysierten Kreuzkopplungsreaktionen (z. B. Suzuki, Sonogashira), um biaryl - oder aryl-alkyne Strukturen zu bilden. Gleichzeitig kann das Schwefelatom beispielsweise durch Oxidation zu Sulfonen weiterfunktioniert werden oder als Ligand in der Koordinationschemie eingesetzt werden. Es wird weit verbreitet in der Synthese von Arzneimitteln, funktionalen Materialien und komplexen Molekülen verwendet. Es sollte an einem kühlen, dunklen Ort aufbewahrt werden.
