3-Iodothioanisole ist ein meta-substitutiertes aromatisches Thioether, das eine elektronenspendende Methylthio-Gruppe mit einem Aryljodid-Handgriff verbindet. Die C-I - Bindung ist hoch labil gegenüber:
Oxidative Addition mit Pd, Ni oder Cu-Katalysatoren, die milde Suzuki, Heck, Sonogashira und Buchwald-Hartwig - Kreuzkopplungen ermöglichen, meta-substitutierte Bi-Arylsulfide, Sulfoxide oder Sulfone (Dioxan, 50 - 100 ° C) zu liefern;
Halogen-Lithium - Austausch (n-BuLi, -78 °C) wodurch 3 - Lithio-Thioanisole erhält, das mit Elektrophilen (B (OR) 3, CO2, R-CHO) abgeschaltet wird, um Boronsäuren, Carboxylsäuren oder Benzylalcohol-Gerüst zu liefern;
Chemoselektive S-Oxidation (H2O2 / AcOH, rt, 1 h) zum entsprechenden Sulfoxid oder Sulfon, wodurch eine späte Diversifizierung für landwirtschaftliche Chemie, Farbstoff und Duftanwendungen ermöglicht wird.
Das Produkt weist eine ausgezeichnete Haltbarkeit auf (≥ 24 Monate bei Versiegelung, Trocken und unter Stickstoff gelagert) und wird mit einer Chargespezifischen COA, GC-MS, NMR und MSDS-Dokumentation geliefert, die für cGMP - oder ISO - 9001 - Workflows geeignet ist.
