2-Hydroxythioanisole ist ein aromatischer Thiol-Ether, der eine Ortho-Hydroxy - und eine Methylthio-Gruppe auf demselben Benzolring trägt. Die phenolische - OH stellt eine Wasserstoff-Bindungspenderstelle und erhöht die Elektronendichte bei Schwefel, während die Methylthio-Einheit leicht zu Sulfoxid oder Sulfon oxidiert wird (H2O2 / AcOH, rt, 1 h, 95% Ausbeute). Diese komplementären Reaktivitäten machen die Verbindung zu einem wichtigen Baustein für:
regionselektive Suzuki -, Heck - und Buchwald-Hartwig - Kreuzkopplungen, die 2 - Hydroxy-Arylsulfide, Sulfoxide oder Sulfone unter milden Bedingungen liefern (Dioxan, 50 - 110 ° C);
Katalysatorfreie UVA-induzierte Sulfoxidationsprotokolle, die im Wesentlichen enantio-reine (S) - Sulfoxide liefern, wenn sie mit konstruierten Baeyer-Villiger - Mono-Oxygenasen kombiniert werden;
Ortho-Lithiation / Trans-Metalisierungsequenzen (n-BuLi, -78 °C → ZnCl2) für die schnelle Montage von multisubstitutierten Phenol-Gerüsten in Pharmazeutika und Agrochemikalien;
Thioether-Ligand - Vorläufer und als Geschmack / Duft-Zwischenmittel nach selektiver S-Oxidation.
Das Produkt weist eine ausgezeichnete Haltbarkeit auf (≥ 24 Monate bei Versiegelung, Trocken und bei Umgebungstemperatur) und wird unter Stickstoff mit umfassender QC-Dokumentation (GC-MS, 1H / 13C NMR, IR, MSDS) geliefert, die für cGMP - oder ISO - 9001 - Workflows geeignet ist.
