2-Chlorothioanisole ist ein Organoschwefelbaustein, der sowohl ein Methylsulfid als auch einen Ortho-Chlor - Substituenten am Benzolring enthält. Diese doppelte Funktionalität macht das Molekül zu einem wertvollen Gerüst für Übergangsmetall-katalysierte Kreuzkopplungen (Suzuki, Heck, Buchwald-Hartwig), nukleophile aromatische Substitution und directed ortho-Metalisierung (DoM) Chemie, die einen schnellen Zugang zu substituierten Thio-Anisole, Sulfoxiden, Sulfonen und Bi-Arylsulfiden unter milden Bedingungen (Dioxan, 50 - 120 ° C) bietet. Downstream wird das Material zu 2 - Chlorophenylmethylsulfon oxidiert oder als Geschmack / Duftzwischenprodukt, als Ligand-Vorläufer in Agrarchemikalien und als Thioether-Linker in funktionalen Materialien verwendet. Die Verbindung ist bei verschlossener, trockener Lagerung und bei Umgebungstemperatur für ≥ 24 Monate stabil; sie weist einen niedrigen Dampfdruck auf (bp 239 - 240 ° C @ 760 mmHg, Blitzpunkt 70 ° C) und wird als Reizmittel mit ausgeprägtem Geruch eingestuft (Xi, R36 / 37 / 38, UN 3334). kommerzielle Lose werden unter Stickstoff mit chartspezifischen COA, GC-MS, NMR und MSDS-Dokumentation geliefert, die für cGMP - oder ISO - 9001 - Prozesse geeignet ist.
