Ein elektronenmangelndes aromatisches Thiol, in dem zwei benachbarte Fluoratome die Elektronendichte zurückziehen und die pKa der - SH-Gruppe auf ≈ 5,8 senken. Der Ortho-Fluor - Substituenten verleiht hohe oxidative Stabilität und einzigartige Reaktivität gegenüber nukleophiler aromatischer Substitution, wodurch das Molekül zu einem strategischen Baustein für:
High-Index - Thiol-Ein - optische Harze: Photopolymerisation mit Triallylisocyanurat erzeugt farblose Filme (n = 1,60, Tg 125 °C, YI < 1 nach 500 h Q-UVB) für 5G-Lensensensubstrate und OLED-Verkapselungsschichten.
Silber-antimikrobielle selbst montierte Monoschichten: Die dicht verpackte fluorierte Oberfläche (Wasserkontaktwinkel 98 °) hält nach 24 h > 99% Bakterien töten und unterdrückt Ag-Färbung in salzhaltigen Atmosphären.
Palladium-Selektive Säuberer: Der weiche Schwefel und der elektronenarme Ring bilden einen stabilen Pd (II) - Komplex (log K = 18,7), der die Rückgewinnung von Pd aus verbrauchten Kreuzkopplungsliquoren auf < 0,1 ppm Reststoffe ermöglicht.
Elektrophiles Thiolisierungsreagenz: Die voraktivierten ArS-Spezies transferieren sauber zu elektronreichen Arenen unter oxidativen Bedingungen und liefern unsymmetrische Diarylsulfide für OLED-Wirtmaterialien.
Synthetisches Relay zu Benzothiazolen: Die oxidative Cyclisation mit Aldehyden in einem Pot liefert 2 - substituierte Benzothiazole bei 88 - 94% Ertrag unter metallfreien Bedingungen und rationalisiert die pharmazeutische Bausteinsynthese.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien, um die Bildung von Disulfid zu verhindern.
