Ein sperriges, elektronenreiches aromatisches Thiol, in dem ein lipophiler Cyclohexylring an die - SH-Gruppe gebunden ist. Die Kombination aus hoher Elektronendichte (pKa 6,6) und sterischer Abschirmung verleiht dem Molekül eine hervorragende oxidative Stabilität und macht das Molekül zu einem strategischen Baustein für:
Hochleistungs-RAFT - Kettenübertragungsmittel: Das behinderte Thiol erzeugt knapp dispersierte (Đ < 1,10) Polystyrol - und Polymethacrylat-Makro - CTAs für die Block-Copolymer - Lithographie und 3 - D-Druckharze
Silber-antimikrobielle selbst montierte Monoschichten: Die dicht verpackte hydrophobische Oberfläche (Wasserkontaktwinkel 105 °) hält nach 24 h > 99% Bakterien töten und unterdrückt Ag-Färbung in Salzatmosphären.
Schwermetall-Scavenger: Der weiche Schwefel und der elektronenreiche Ring bilden einen stabilen Komplex mit Pd (II) (log K = 18,3), wodurch Palladium aus verbrauchten Kreuzkopplungsliquoren auf < 0,2 ppm zurückgeführt wird.
FEMA-GRAS Geschmackvorläufer: Laccase-vermittelte Oxidation wandelt das Thiol in das entsprechende Disulfid um, ein lang anhaltende vanille - ähnliches Geruchmittel (Geruchsschwelle 0,02 ng L − 1) verwendet in Getränke Aromatisierung.
Synthetisches Relay zu Benzothiazolen: Die oxidative Cyclisation mit Aldehyden liefert 2 - substituierte Benzothiazole bei 88 - 94% Ertrag unter metallfreien Bedingungen und rationalisiert die pharmazeutische Bausteinsynthese.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien, um die Bildung von Disulfid zu verhindern.
