Die einfachste α, α - disubstitutierte Thiocarboxyl-S - Säure. Die sperrige tert-Butyl - Gruppe blockiert α - Wasserstoffe und verleiht der Thiol-Funktion eine hohe hydrolytische und oxidative Stabilität, während der Elektronenentziehende Carbonyl den pKa des - SH auf ≈ 5,05 senkt. Diese Eigenschaften machen Thiopivalesäure zu einer vielseitigen molekularen Werkzeugbox für:
Julia-Kocienski - Olefinationsreagenzium: Das abgeleitete Tetrazol - 5 - Ylsulfon ist haltbar und liefert > 90% (E) - Selektivität in One-Pot Julia-Kopplungen zur Herstellung von fluorierten Stilbenen und agrochemischen Zwischenprodukten.
High-Flux - RAFT-Kettenübertragungsmittel: Die sterisch behinderte tertiäre Thiosäure erzeugt eng verteilte (Đ < 1,10) Poly (Meth) Acrylat-Makro - CTAs für Block-Copolymer - Lithographie und 3 - D-Druckharze.
FEMA-GRAS Fleischgeschmack Vorläufer: enzymatische Oxidation erzeugt das entsprechende Disulfid, ein Röstfleisch, zwiebelähnliches Geruchmittel (Schwelle 0,03 ng L − 1) verwendet in salzigen Gewürzen in 0,1 - 5 ppm.
Schwermetall-Scavenger: Der weiche Thiocarbonylschwefel bildet einen stabilen 1: 1 - Komplex mit Pd (II) (log K = 17,8), der die Wiederherstellung von Palladium aus verbrauchten Kreuzkopplungsflüssigkeiten auf < 0,2 ppm Rest ermöglicht.
UV-B - absorbierendes funktionelles Monomer: in 1 - 3 wt.% in Acrylatex eingebunden, verleiht es eine breitspektralen UV-B - Absorption (λmax 295 nm, ε 16 000) für klare Sonnenschutzfolien und optische Beschichtungen.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien, um die Disulfidbildung zu unterdrücken.
