Ein bifunktionelles aromatisches Dithiol, das zwei Para-Mercapto - Phenyl-Ringe kombiniert, die durch einen Äther-Sauerstoff verbunden sind. Der starre, elektronenreiche Rahmen bietet eine hohe Nukleophilität (pKa 5,86) und eine hervorragende thermische Stabilität, wodurch er ein strategischer Baustein für:
High-Index, UV-stabile optische Thiol-Ein - Harze: Die Photopolymerisation mit Triallylisocyanurat erzeugt farblose Filme (n = 1,68, Tg 135 °C, YI < 1 nach 1000 h Q-UVB) für 5G-Lensensensubstrate und OLED-Verkapselungsschichten.
Self-assembled Monolayers (SAMs) auf Gold oder Silber: Die beiden Thiole ermöglichen eine dichte, fehlerfreie Oberflächenbedeckung (Wasserkontaktwinkel 95 °) für SERS-Biosensoren und Quecksilber-Ionen - Dioden.
organische elektronische Materialien: DFT-Berechnungen zeigen gute Elektronen-Transport - Eigenschaften; verwendet als π - konjugate Linker in organischen Feld-Effekt - Transistoren und Photovoltaik.
Schwermetall-Chelat: Der weich-harte S, O, S-Gender - Satz bildet einen 1: 1 quadratisch-planaren Komplex mit Pd (II) (log K = 19,5), der eine quantitative Rückgewinnung von Palladium aus abgelaufenen Katalysatorflüssigkeiten (≤ 0,1 ppm Rest) ermöglicht.
Redox-sensitive Bioconjugate Linker: Das Quinon-Thiol - Redoxpotenzial (E ° ′ -0,15 V vs NHE) löst Glutathion-vermittelte Freisetzung von Doxorubicin im Tumor-Cytosol aus.
Lager unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, vor Licht und Oxidantien geschützt, um die Disulfidbildung zu unterdrücken.
