Ein elektronenmangelndes aromatisches Thiol, das eine stark elektronenentziehende Trifluormethoxy-Gruppe für die - SH-Marteile trägt. Der OCF3 - Substituenten senkt das pKa des Thiols auf ≈ 5,2, erhöht die oxidative Stabilität und die Lipophilität (clogP 3,6), während der Sauerstoff-Spacer die π - Konjugation für orthogonale Reaktivität beibehält. Wichtige Anwendungen sind:
High-Index - Thiol-Ein - optische Harze: Photopolymerisation mit Triallylisocyanurat erzeugt farblose Filme (n = 1,65, Tg 128 °C, YI < 1 nach 500 h Q-UVB) für 5G-Lensensensubstrate und OLED-Verkapselungsschichten.
Silber-antimikrobielle selbst montierte Monoschichten: Die dicht verpackte fluorierte Oberfläche (Wasserkontaktwinkel 100 °) hält nach 24 h > 99% Bakterien töten und unterdrückt Ag-Färbung in Salzatmosphären.
Palladium-Selektive Säuberer: Der weiche Schwefel und der elektronenarme Ring bilden einen stabilen Pd (II) - Komplex (log K = 18,9), der die Rückgewinnung von Pd aus verbrauchten Kreuzkopplungsliquoren auf < 0,1 ppm Reststoffe ermöglicht.
Elektrophiles Thiolisierungsreagenz: Die voraktivierten ArS-Spezies transferieren sauber zu elektronreichen Arenen unter oxidativen Bedingungen und liefern unsymmetrische Diarylsulfide für OLED-Wirtmaterialien.
Redox-cleavable Bioconjugate Linker: Das Quinon-Thiol - Redoxpotenzial (E ° ′ -0,16 V vs NHE) löst die Glutathion-vermittelte Freisetzung von zytotoxischen Nutzlasten im Tumor-Cytosol aus.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien, um die Bildung von Disulfid zu verhindern.
