2,6-Dimethyl thiophenol

2,6-Dimethyl thiophenol

Case Nr.: 118-72-9
Molekularformel: C8H10S
Molekulargewicht: 138,23 g mol − 1
Erscheinung: Farblos bis hellgelbe Flüssigkeit; starker fleischiger / gerösteter / phenollicher Geruch; bp 218 °C / 760 mmHg, ρ 1,015 g cm − 3 (25 °C), nD20 1,568, fp 86 °C
Reinheit: ≥ 98% (GC)
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Produktbeschreibung

Ein sterisch behindertes, elektronenreiches aromatisches Thiol, in dem zwei Ortho-Methyl - Gruppen die Thiolstelle blockieren und ihr Oxidationspotential erhöhen. Die hohe Elektronendichte (pKa 6,5) und lipophile clogP 3,3 machen es zu einem bevorzugten Baustein für:

Hochleistungs-RAFT - Kettenübertragungsmittel: Das behinderte Thiol erzeugt knapp dispersierte (Đ < 1,10) Polystyrol - und Polymethacrylat-Makro - CTAs für die Block-Copolymer - Lithographie und 3 - D-Druckharze

Silber-antimikrobielle SAMs: Selbstmontierte Monoschichten auf Ag (110) liefern dicht verpackte hydrophobische Oberflächen (Wasserkontaktwinkel 102 °), die nach 24 h > 99% Bakterien töten beibehalten und gleichzeitig die Verfärbung in salzhaltigen Atmosphären unterdrücken.

FEMA GRAS Geschmackszutat: Das Thiol und sein oxidiertes Disulfid verleihen Röstfleisch -, Kaffee - und Nussnuancen bei Schwellenwerte bis zu 0,02 ng L − 1; verwendet in Fleisch -, Getränke - und Süßwarenaromatisierung bei 0,05 - 5 ppm [^156 ^, ^163 ^].

Schwermetall-Scavenger: Der weiche Schwefel und der elektronenreiche Ring bilden einen stabilen Pd (II) - Komplex (log K = 18,3), der die Wiederherstellung von Palladium aus verbrauchten Kreuzkopplungsliquoren auf < 0,2 ppm Rest ermöglicht.

Synthetisches Relay zu Benzothiazolen: Metallfreie oxidative Zyklierung mit Aldehyden liefert 2 - substituierte Benzothiazole in 88 - 94% Ausbeute, rationalisiert pharmazeutische Bausteine Synthese.

Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien, um die Bildung von Disulfid zu verhindern.

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