Ein bifunktionelles aromatisches Thiol mit einem stark elektronenspendenden 1,4 - Dihydroxy-Motiv. Das Push-Pull - Substitutionsmuster (elektronenreicher Ring + saures Thiol) liefert eine hohe Nukleophilität bei Schwefel (pKa 6,7) und zwei ortho / para-positionierte Hydroxylgriffe für die orthogonale Derivatierung. Ausgenutzt in:
High-Index, UV-stabile optische Thiol-Ein - Harze: 1 - 3 wt% in Triallylisocyanurat-Systemen erzeugen farblose Filme (n = 1,68, Tg 130 °C, YI < 1 nach 1 000 h Q-UVB) für 5G-Linsensubstrate und OLED-Verkapselungsschichten.
Glutathion-mimetische Antioxidantien: Das Catechol-Thiol - Redox-Paar zeigt 80% DPPH bei 288 nM, das BHT sowohl in Lipid - als auch in wässrigen Phasen übertrifft; in Anti-Aging - Cremes und essbaren Beschichtungen verwendet.
Schwermetall-Chelat: Der weich-harte S, O, O-Gender - Satz bildet einen 1: 1 quadratisch-planaren Komplex mit Pd (II) (log K = 19,4) ermöglicht die quantitative Wiederherstellung von Palladium aus abgelaufenen Katalysatorflüssigkeiten (≤ 0,1 ppm Rest).
RAFT Chain-Transfer Agent: Das behinderte Benzenethiol fungiert als effizientes CTA für Methacrylate und erzeugt knapp verteilte (Đ < 1,10) telecheliche Makromonome, die in 3 - D-Druckharzen verwendet werden können.
Spirochromene-Photoschromen: Tandem-Kondensation mit steroidalen Sapogeninen erzeugt Spiro-Dihydropyrane, die 80% Radikal-Scavenger Aktivität auf sub-μ M - Ebenen, nützlich für UV-empfindliche Augenlinsen zeigen.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien, um die Disulfidbildung zu unterdrücken.
