3,5-Dimethyl thiophenol

3,5-Dimethyl thiophenol

Case Nr.: 38360-81-5
Molekularformel: C8H10S
Molekulargewicht: 138,23 g mol − 1
Erscheinung: Farblos bis hellgelbe Flüssigkeit; charakteristischer Thiophenolgeruch; bp 127,5 °C / 50 mmHg, ρ 1,015 g cm − 3 (25 °C), nD20 1,568, fp 79 °C
Reinheit: ≥ 98% (GC)
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Produktbeschreibung

Ein sterisch abgeschirmtes, elektronenreiches aromatisches Thiol, in dem zwei Methylspender an den 3 - und 5 - Positionen die - SH-Elektronendichte (pKa 6,5) erhöhen und gleichzeitig eine gute oxidative Stabilität beibehalten. Das Meta-Dimethyl - Muster liefert einzigartige Reaktivität und Oberflächenmontageverhalten, wodurch:

Hochleistungs-RAFT - Kettenübertragungsmittel: Das behinderte Thiol erzeugt knapp dispersierte (Đ < 1,10) Polystyrol - und Polymethacrylat-Makro - CTAs für die Block-Copolymer - Lithographie und 3 - D-Druckharze

Silber-antimikrobielle selbst montierte Monoschichten: Die dicht verpackte hydrophobische Oberfläche (Wasserkontaktwinkel 102 °) hält nach 24 h > 99% Bakterien töten und unterdrückt Ag-Färbung in Salzatmosphären.

Schwermetall-Scavenger: Der weiche Schwefel und der π - Elektronenreiche Ring bilden einen stabilen Komplex mit Pd (II) (log K = 18,3), wodurch Palladium aus verbrauchten Kreuzkopplungsliquoren auf < 0,2 ppm zurückgeführt wird.

Geschmack & Duft Vorläufer: Laccase-vermittelte Oxidation wandelt das Thiol in das entsprechende Disulfid um, ein lang anhaltende vanille - ähnliches Geruchmittel (Geruchsschwelle 0,02 ng L − 1) verwendet in Getränke Aromatisierung.

Synthetisches Relay zu Benzothiazolen: Die oxidative Cyclisation mit Aldehyden liefert 2 - substituierte Benzothiazole bei 88 - 94% Ertrag unter metallfreien Bedingungen und rationalisiert die pharmazeutische Bausteinsynthese.

Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien, um die Bildung von Disulfid zu verhindern.

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