Ein elektronenmangelndes aromatisches Thiol, in dem zwei Meta-Fluor - Atome die Elektronendichte zurückziehen und die Säure der - SH-Gruppe (pKa ≈ 5,1) erhöhen, während gleichzeitig die oxidative Stabilität erhöhen. Das symmetrische 3,5 - Difluor-Muster liefert einzigartige Reaktivität und Oberflächeigenschaften und ermöglicht:
Hochleistungsoptische Thiol-Elen - Harze: Die Photopolymerisation mit Triallylisocyanurat erzeugt farblose Hochindexfilme (n 1,60, Tg 125 °C, YI < 1 nach 500 h Q-UVB) für 5G-Lensensensubstrate und OLED-Barrierschichten.
Silber-antimikrobielle selbst montierte Monoschichten: Die dicht verpackte fluorierte Oberfläche (Wasserkontaktwinkel 98 °) hält nach 24 h > 99% Bakterien töten und unterdrückt Ag-Färbung in salzhaltigen Atmosphären.
Palladium-Selektive Säuberer: Der weiche Schwefel und der elektronenarme Ring bilden einen stabilen Pd (II) - Komplex (log K = 18,7), der die Wiederherstellung von Pd aus verbrauchten Kreuzkopplungsliquoren auf < 0,1 ppm ermöglicht.
Elektrophiles Thiolisierungsreagenz: Die voraktivierten ArS-Spezies transferieren sauber zu elektronreichen Arenen unter oxidativen Bedingungen und liefern unsymmetrische Diarylsulfide für OLED-Wirtmaterialien.
Metallfreie Benzothiazol-Synthese: Die oxidative Zyklierung mit Aldehyden in einem Pot liefert 2 - substituierte Benzothiazole bei 90 - 95% Ausbeute unter Umgebungsbedingungen und rationalisiert die pharmazeutische Bausteinsynthese.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, vor Licht und Oxidantien geschützt, um die Bildung von Disulfid zu vermeiden.
