Ein elektronenreiches aromatisches Thiol, das zwei benachbarte Methylspender an den 2 - und 3 - Positionen trägt und eine hohe Nukleophilität (pKa 6,5) und eine ausgezeichnete Lipophilität (clogP 3,3) bietet Der sterische Schild, der von den nahe gelegenen Methylgruppen bereitgestellt wird, erhöht das Oxidationspotenzial und macht die Verbindung zu einem bevorzugten Baustein für:
Hochleistungs-RAFT - Kettenübertragungsmittel: Das behinderte Thiol erzeugt knapp dispersierte (Đ < 1,10) Polystyrol - und Polymethacrylat-Makro - CTAs für die Block-Copolymer - Lithographie und 3 - D-Druckharze
Silber-Antimikrobielle Beschichtungen: Selbstmontierte Monoschichten auf Ag (110) liefern dicht verpackte hydrophobische Oberflächen (Wasserkontaktwinkel 103 °), die nach 24 Stunden eine Bakterien-Tötungsrate von > 99% aufrechterhalten und gleichzeitig die Verfärbung in salzhaltigen Atmosphären unterdrücken.
Fruchtgeschmack-Vorläufer: Laccase-vermittelte Oxidation wandelt das Thiol in das entsprechende Disulfid um, ein lang anhaltende Grapefruit - ähnliches Geruchmittel (Geruchsschwelle 0,02 ng L − 1) verwendet in Getränke Aromatisierung.
Schwermetall-Scavenger: Der weiche Schwefel und der angrenzende π - elektronenreiche Ring bilden einen stabilen Komplex mit Pd (II) (log K = 18,3), wodurch Palladium aus verbrauchten Kreuzkopplungsliquoren auf < 0,2 ppm zurückgebildet wird.
Synthetisches Relay zu Benzothiazolen: Die oxidative Cyclisation mit Aldehyden liefert 2 - substituierte Benzothiazole bei 88 - 94% Ertrag unter metallfreien Bedingungen und rationalisiert die pharmazeutische Bausteinsynthese.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien, um die Bildung von Disulfid zu verhindern.
