Ein elektronenreiches aromatisches Thiol mit zwei Methoxy-Donoren an den 2 - und 4 - Positionen, das eine hohe Nukleophilität (pKa 6,4) und einen starken π - Donorcharakter bietet. Das Push-Pull Substitutionsmuster wird in:
Agrochemische Montage im späten Stadium: Kupferkatalysierte S-Arylierung installiert das 2,4 - Di-MeO - Phenyl-Schwefel - Motiv in Pyrazol-Carboxanilide und liefert so starke SDHI-Fungizide mit einer doppelt verbesserten Stoffwechselstabilität gegenüber Nicht-Methoxy - Analoga.
Optische Beschichtungen mit hohem Brechungsindex: Die Thiol-Ein - Photopolymerisation mit Triallylisocyanurat erzeugt farblose Filme (n 1,70, Tg 130 °C, YI < 1 nach 500 h Q-UVB) für OLED-Verkapselungen und 5G-Linsensubstrate.
Silber-antimikrobielle SAMs: Selbstmontierte Monoschichten auf Ag (111) liefern dicht verpackte hydrophobische Oberflächen (Wasserkontaktwinkel 100 °), die nach 24 h eine Bakterien-Tötungsrate von > 99% aufrechterhalten und gleichzeitig die Verfärbung in salzhaltigen Atmosphären unterdrücken.
Schwermetall-Scavenger: Der weiche Schwefel und der nahe gelegene Methoxy-Sauerstoff bilden eine bidentate S, O-bindende Tasche, die Pd (II) (log K = 19,5) aus abgewendeten Kreuzkopplungsliquoren selektiv extrahiert, wodurch eine Rückgewinnung von < 0,2 ppm Restpalladium ermöglicht wird.
Geschmack & Duft Vorläufer: Laccase-vermittelte Oxidation verwandelt das Thiol in das entsprechende Disulfid, ein lang anhaltende vanille - ähnliches Geruchmittel (Geruchsschwelle 0,02 ng L − 1) verwendet in Getränke Aromatisierung.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien, um die Bildung von Disulfid zu verhindern.
