Ein amphiphiles aromatisches Thiol, das ein elektronentziehendes Parachlor mit einer Ortho-Methyl - Gruppe kombiniert und eine hohe Nukleophilität (pKa 6,2) und eine gute Lipophilität (clogP 3,4) liefert. Das Dual-Substituent - Muster wird in:
Agrochemie-Leads: Die Kupfer-katalysierte S-Arylierung installiert das 5 - Cl - 2 - Me-Phenyl - Schwefel-Fragment in Pyrazolcarboxanilide und liefert starke SDHI-Fungizide mit verbesserter Stoffwechselstabilität im Vergleich zu Des-Chloro - Analoga.
Optische High-Kap - Beschichtungen: Die Thiol-Enen - Photopolymerisation mit Triallylisocyanurat erzeugt farblose Filme (n 1,64, Tg 125 °C, YI < 1 nach 500 h Q-UVB) für OLED-Barrierschichten.
Silber-antimikrobielle SAMs: Selbstmontierte Monoschichten auf Ag (111) ergeben dicht verpackte hydrophobische Oberflächen (Wasserkontaktwinkel 102 °), die nach 24 h eine Bakterien-Tötungsrate von > 99% aufrechterhalten und gleichzeitig die Verfärbung in salzhaltigen Atmosphären unterdrücken.
Schwermetall-Scavenger: Der weiche Schwefel und das π-Elektronen - entziehende Chlor bilden eine Bidentat-S, Cl-bindende Tasche, die selektiv Hg2 + (log K = 16,8) aus sauren Industrie-Soleen extrahiert, wodurch Harz-basierte Säulen, die Quecksilber auf < 0,3 ppb reduzieren.
Fruchtgeschmack-Vorläufer: Laccase-vermittelte Oxidation verwandelt das Thiol in das entsprechende Disulfid, ein lang anhaltende Grapefruit - ähnliches Geruchmittel (Geruchsschwelle 0,02 ng L − 1), das in der Getränke-Aromatisierung verwendet wird.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien, um die Bildung von Disulfid zu verhindern.
