Ein ambidentes fluoriertes Aminothiol, das ein nukleophiles Thiol, ein metallchelatendes Amino und ein elektronenentziehendes Ortho-Fluorin in einem starren Rahmen kombiniert. Die drei orthogonalen Funktionsgruppen ermöglichen eine One-Pot - Multimodale Derivatierung und werden in:
Agrochemische Konstruktion im späten Stadium: Die Kupferkatalysierte S-Arylierung installiert das 2 - F - 4 - NH2 - Phenyl-Schwefel - Motiv in Pyrazolcarboxanilide und liefert so starke SDHI-Fungizide mit einer doppelt verbesserten Stoffwechselstabilität gegenüber Des-Fluor - Analoga.
Hochkappa-Selbstmontierte Dielektriken: Auf HfO2 verankert -NH2, während -SH Schnittstellenfallen passiviert, reduziert den Leckstrom auf < 10 − 8 A cm − 2 bei 1 MV cm − 1 und erhöht die OFET-Mobilität auf 3,6 cm 2 V − 1 s − 1.
Schwermetall-Einsatz: Das weich-harte N, S-Gener - Satz bildet einen quadratisch-planaren Komplex mit Pd (II) (log β 2 = 20,1) ermöglicht die quantitative Wiederherstellung von Palladium aus verbrauchten Kreuzkopplungsliquoren (≤ 0,2 ppm Rest).
Redox-cleavable Bioconjugate Linker: Das Redoxpotenzial von Quinon-Imine (E ° ′ -0,18 V vs. NHE) löst die Glutathion-vermittelte Freisetzung von Doxorubicin im Tumor-Cytosol aus (t1⁄2 12 min).
Insektizid 1 - Benzoyl - 3 - Phenylharnstoff: Kondensation mit 2,6 - Difluorobenzoylisocyanat erzeugt > 95% aktiven Harnstoff, der 100% larvizide Aktivität gegen Spodoptera litura bei 10 ppm zeigt.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, weg von Licht und Oxidantien, um die Bildung von Disulfid oder Chinon zu verhindern.
