Ein schweres, elektronenmangelndes Thiol, in dem drei Bromatome die Elektronendichte zurückziehen und die Säure der - SH-Gruppe (pKa ≈ 4,9) erhöhen, während gleichzeitig das Molekulargewicht und die Dichte erhöhen. Die Kombination bietet einzigartige Reaktivität und Materialeigenschaften:
Hochdichte Thiol-Elen - Netzwerke: Die Photopolymerisation mit Diallylether erzeugt halogenreiche Filme (ρ 2,1 g cm − 3, n 1,73) die als Röntgen-opare Beschichtungen für Zahnprothesen und strahlenschutzfähige Lacke dienen.
Flammhemmende Epoxy-Härtstoffe: Die Einbeziehung von 5 - 10 wt% liefert eine UL - 94 V - 0 - Bewertung ohne Phosphor oder Antimon, während die Tg 155 ° C und eine niedrige Rauchdichte (Ds 4 min < 150) beibehalten werden.
Schwermetall-Scavenger: Der weiche Schwefel und die benachbarten Bromine bilden eine bidentat Br, S-bindende Tasche, die selektiv Hg2 + (log K = 17,2) aus sauren Industrie-Soleinen extrahiert, wodurch Harz-basierte Säulen, die Quecksilber auf < 0,5 ppb reduzieren.
Vorläufer zu π - konjugatierten Elektrophilen: Pd-katalysierte C-H - Olefination oder Sonogashira-Koppelung an der 2 - oder 4 - Position erzeugt Tribromvinyl-Thioether, die als Elektronen-Akzeptor - Blöcke in organischen Halbleitern des n-Types (Elektronenmobilität 0,12 cm2 V − 1 s − 1) verwendet werden.
Phasentransferbrominationsreagenz: Die S-H - Bindung wird leicht zu dem entsprechenden Disulfid oxidiert, das in situ Br2 für die selektive α - Bromination von Ketonen unter neutralen, lösungsmittelfreien Bedingungen erzeugt.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, vor Licht und Oxidantien geschützt, um die Bildung von Disulfid oder polybrominierten Nebenprodukten zu vermeiden.
