Ein Dual-Donor - aromatisches Thiol mit einem elektronfreisetzenden Para-Methoxy - und einer Ortho-Methyl - Gruppe, das eine hohe Nukleophilität (pKa 6,4) und ein ausgezeichnetes sterisches Zugangsgleichgewicht liefert. Die Anwendungen umfassen:
Hetero-Aryl - Kopplung im Spätstadium: Das Kupfer (I) - Thiolate kreuzkopft sauber mit nicht aktivierten Bromo-Pyrazinen unter Buchwald-Bedingungen und installiert metabolisch robuste 4 - MeO - 2 - Me-Phenyl - Schwefel-Fragmente in agrochemische Leads und JAK - 1 - Inhibitoren.
Optische High-Kap - Beschichtungen: Die Photopolymerisation von Thiol-Enen mit Triallylisocyanurat erzeugt farblose Filme (n 1,64, Tg 135 °C, YI < 1 nach 500 h Q-UVB) für AR-Schichten auf OLED-Verkapselungsglas.
Quecksilber-Ionen - Zyklopfode: Der weiche Schwefel und angrenzende Methoxy-Sauerstoff bilden eine Bidentat-Tasche, die selektiv Hg2 + bindet (Log K 15.3), wodurch Fasersensoren mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ppb in Trinkwasser möglich sind.
Fragrance-Vorläufer: Die enzymatische Oxidation mit Chloroperoxidase erzeugt das entsprechende Disulfid, ein lang anhaltendes, nahenähnliches Geruchmittel (Geruchsschwelle 0,02 ng L − 1) in feiner Parfümerei verwendet.
RAFT Chain-Transfer Agent: Die behinderte Phenol-Marteile fungiert als internes Radikal-Sink und produziert eng verteilte (Đ < 1,10) Methacryl-Makromere für 3D-Druckharze.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, vor Licht und Peroxiden geschützt, um die Bildung von Disulfid zu vermeiden.
