Ein behindertes phenolisches Thiol, das das 2,6 - di-tert - butylphenol-Skelett mit einer nukleophilen Para-Mercapto - Gruppe verbindet und in einem Molekül eine doppelte antioxidative und schwefelzentrierte Reaktivität liefert. Schlüsselverwendungen umfassen:
UV-stabile optische Thiol-Elen - Beschichtungen: 0,5 - 2 wt% in Triallylether liefert klare Filme (Tg 120 °C, YI < 2 nach 1 000 h Q-UVB, n 1,58) für Smartphone-Kameraobjektive und OLED-Barrierschichten.
RAFT / MADIX-Kettenübertragungsmittel: Das sperrige Phenoxylradikal beendet wachsende Ketten und liefert eng verteilte (Đ < 1,15) fluorierte Acrylattelecheliken für 157 nm-Eintauchlithographie - Topcoats.
Metall-selective Flotationskollektor: Der phenolische OH verankert an Oxidoberflächen, während - SH Cu2 + / Pb2 + chelatet (log K 14.9/13.2), wodurch eine Selektivität von 98% gegenüber Fe bei pH 8 bei der Bénétifizierung von Minen-Schleißen erreicht wird.
Antioxidans-Schmierstoff: 0,3 wt% verlängert die RPVOT-Induktionszeit von 250 min auf 550 min in Basisölen der Gruppe III und erfüllt die Turbinen-Spezifikationen DIN 51587.
Redox-cleavable Bioconjugate Linker: Das Quinon-Thiol - Redoxpotenzial (E ° ′ -0,15 V vs NHE) ermöglicht die Glutathion-Triggered Freisetzung von zytotoxischen Nutzlasten im Tumor-Cytosol.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, weg von Licht und Oxidantien, um die Disulfid - oder Chinonbildung zu unterdrücken.
