Ein amphiphiles Thiol, das ein Elektronen-entziehendes Meta-Fluorin mit einer starken Elektronen-spendenden Para-Methoxy - Gruppe verbindet, wodurch eine hohe Nukleophilität (pKa 6,4) und ein planares π - System ideal für orthogonale Reaktivität erzielt werden. Die Anwendungen umfassen:
Chemoselektive Thiol-yne Hydrothiolation: Das elektronenreiche Aryl-thiyl - Radikal fügt regioselectiv zu terminalen Alkynen unter sichtbarem Licht-Photokatalyse hinzu und liefert Anti-Markovnikov - Vinylsulfide in 91 - 98% Ausbeute für agrochemische Zwischenprodukte.
High-K - Low-K - Hybrid-Dielelektriken: Selbstmontierte Monoschichten auf SiO2 zeigen eine dielektrische Konstante von 4,2 und Leckstrom < 10 − 8 A cm − 2 bei 1 MV cm − 1 und ermöglichen Sub - 10 nm organische Feld-Effekt - Transistor-Gate - Stapel.
Redox-aktiven Metallchelat: Die weichen Schwefel - und harten Sauerstoffspender bilden eine Tridentat-F, O, S-bindende Tasche, die Pd (II) aus abgelaufenen Katalysatoren extrahiert (log K = 19,7) und die elektrochemische Stripping-Rückgewinnung bei 0,34 V gegen Ag / AgCl ermöglicht.
Photoresist Adhesion Promotor: Das catecholähnliche Methoxy-Fluor - Muster erhöht die Haftung an Kupferlinien um 40% und reduziert die Unterschnitte in der 248 nm KrF-Lithographie für fortgeschrittene Verpackungen.
Fragrance-Vorläufer: Die enzymatische Oxidation mit Laccase erzeugt das entsprechende Disulfid, ein lang anhaltende grüner Tee-Geruchmittel mit niedriger Geruchsschwelle (0,03 ng L − 1) in feiner Parfümerei verwendet.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, vor Licht und Peroxiden geschützt, um die Bildung von Disulfid zu vermeiden.
