Ein elektronisch ambivalentes Thiol, das ein Elektronenentziehendes Meta-Fluorin und ein Elektronenspendendes Para-Methyl auf demselben Phenylring trägt und eine fein abgestimmte Nukleophilität (pKa 6,8) und eine erhöhte Lipophilität (clogP 2,6) liefert. Schlüsselverwendungen umfassen:
Regioselective S-Trifluoromethylierung: Das Kupfer (I) - Thiolat überträgt seine Aryl-Schwefel - Teil in elektrofille CF3 + - Quellen, wodurch die ortsspezifische Einführung des SCF3 - Pharmakophors in agrochemische Leads und JAK-Inhibitoren unter milden Bedingungen (≤ 40 ° C) ermöglicht wird.
High κ Gate-Dielelektrisches SAMs: Das 3 - F - 4 - Me-Substitutionsmuster erzeugt eine molekulare Neigung von 28 ° auf HfO2 - Oberflächen, reduziert die Grenzflächenfalle-Dichte auf 5 × 1011 cm − 2 eV − 1 und erhöht die Mobilität des organischen Dünnschichttransistors auf 3,4 cm2 V − 1 s − 1.
Quecksilberfreie Gold-Läugung In alkalischem Na2S2O3 - Medium bildet das Thiol einen stabilen Au(I) - SR-Komplex (log β 2 = 26,3), der die selektive Extraktion von Gold aus dem E-Abfall bei 25 ° C mit einem Wirkungsgrad von 98% und anschließende Niederschlagung durch milde Kalzination ermöglicht.
Fotolabile Pro-Duftstoffe: Ortho-Photocycloaddition mit Benzophenon-Derivaten erzeugt vorübergehende Thio-Ether, die das aktive Thiol bei 365 nm LED-Exposition freisetzen, wodurch kontrollierte Duft-Busbrüche in feiner Parfümerei erzielt werden.
Crosslinker für Niedertemperatur-Härtungs - Epoxy-Verkapselstoffe: 1 - 2 wt% - Belastung bietet dichte schwefelreiche Netzwerke mit Feuchtigkeitsabsorption < 0,2% und einer Glasübergangstemperatur von 155 ° C, die den Anforderungen von JEDEC MSL - 1 für Automobil-Halbleiter - Verpackungen entsprechen.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien, um die Bildung von Disulfid zu verhindern.
