Ein elektronisch disymmetrisches Thiol, das ein elektronenspendendes Ortho-Methyl mit einem schwach abziehenden Para-Fluor - Substituenten verbindet, wodurch ein einzigartiges Gleichgewicht zwischen Nukleophilität und pKa (6,6) zusammen mit lipophilen Fluorvorteilen erzielt wird. Das Motiv wird ausgenutzt:
Hetero-Aryl - Kopplung im Spätstadium: Das Magnesium-Thiolat überträgt sauber zu unaktivierten Bromo-Azinen unter Palladium-Buchwald - Bedingungen, wodurch eine Ein-Pot - Installation von metabolisch robusten 4 - F - 2 - Me-Phenyl - Schwefel-Links in Kinase-Inhibitoren und Crop-Carboxanilids ermöglicht wird.
Foto - und elektro-lumineszierende Materialien: Oxidative Polymerisation mit FeCl3 liefert Poly (4 - Fluoro - 2 - Methylphenylsulfid) mit hohem χ (3) nichtlinearen optischen Koeffizienten (1,3 × 10 − 12 ) und geringen optischen Verlusten (0,3 dB cm − 1 @ 1,55 μ m), ideal für optische Wellenleiter und OLED-Löcher - Transportschichten.
Ag / Au-Oberflächentechnik Die sterisch behinderte Methylgruppe zwingt eine 30 ° - Kante in selbst zusammengesetzten Monoschichten und schafft Hohlräume im Nanometer-Skala, die die Oberflächenverstärkte Raman-Streuung (SERS) - Verstärkungsfaktoren > 107 für polyzyklische aromatische Schadstoffe erhöhen; das Para-F - Atom stabilisiert die Gold-Thiolat - Bindung gegen thermische Desorption bis zu 120 ° C.
Fluor-Duftvorläufer: Die kontrollierte Oxidation mit H2O2 / Harnstoff erzeugt das entsprechende Sulfon, ein Geruchmittel des Typs "Buget" mit erhöhter Substanzfähigkeit auf der Haut (Hähigkeit > 24 h) aufgrund der durch Fluor induzierten Polarität.
Crosslinker für Li-S - Batterien: Bei Kopolymerierung mit schwefelreichen Epoxiden bildet es ein elastisches, ionleitendes Netzwerk, das das Polysulfid-Shuttling unterdrückt und die Coulombische Effizienz über 500 Zyklen bei 1 ° C auf > 99% erhöht.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, Vermeiden Sie Peroxide und starke Basen, die die Bildung von Disulfid fördern.
