Para-Fluor - Benzylthiol kombiniert einen weichen nukleophilen - SH und einen Arylfluoridgriff. Der elektronenentziehende Fluor senkt den Schwefel pKa (~ 9,5) und beschleunigt Thiol-Ein - oder SNAr-Reaktionen, wodurch:
S-schützende Gruppe für Alkohole / Amine in der Peptid - und Nukleosidsynthese, entfernbar durch leichte Oxidation oder Photolyse;
Vorläufer von bis (4 - Fluorobenzyl) Di - und Tetra-Sulfid, die als Abbaumarker für Fluorapacin-Antibiotika verwendet werden;
Baustein für Au25(SR)18 Nanocluster und SERS-aktive SAMs auf Gold, bei denen das para-F die Oberflächenfehlerdichte um 20% reduziert;
Agrochemische Zwischenprodukte über Cu-katalysierte Thio-Arylation zur Erbringung von 4 - Fluoro-Arylsulfid - Fungiziden;
Chain-Transfer - Agent in der RAFT-Polymerisation, das eine Funktionalisierung nach der Polymerisation durch Suzuki oder SNAr Chemie auf dem Arylfluorid ermöglicht.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien.
