Ortho-Brom - Benzylthiol kombiniert mit einem weichen nukleophilen - SH und einem Aryl-Bromid - Griff. Es dient als:
Ein dual-functionaler Linker in Pd-katalysierten One-Pot - Thio-Arylierungen, die Benzothiazol - oder Benzothiophen-APIs mit 85 - 92% Ertrag liefern;
Eine photolabile Schutzgruppe für die Alkohole / Amine-S - Benzylspaltung tritt unter 365 nm LED oder ein Ein-Elektronen - Oxidationsmittel auf, nützlich in photoresponsive Arzneimittel-Delivery - Systeme;
Ein Vorläufer für Gold-Silber - Nanocluster (Au25(SR)18) und SERS-aktive SAMs, bei denen das Ortho-Brom die Oberflächenfehlerdichte im Vergleich zu unsubstitutiertem Benzylthiol um 30% senkt;
Ein Baustein für makrozyklische diterpene und mitomycin-antibiotika über radikale zyklisationsrouten.
Ein Kettenübertragungsmittel in der RAFT-Polymerisation, das eine Modifikation nach der Polymerisation durch Suzuki - oder Sonogashira-Koppelung am Arylbromid ermöglicht.
Lagern Sie unter Stickstoff bei 2 - 8 ° C, fern von Licht und Oxidantien.
