A bifunctional organosulfur building block that combines a nucleophile 4-chlorophenylthio ether with a electrophile chloromethyl group.يخضع كلوريد البنزيل المنشط للاستبدال النووي السهل أو القضاء عليه ، في حين أن الباراكلور الذي يسحب الإلكترونات يحقق الاستقرار في الكبريت المجاور.وتشمل التطبيقات الرئيسية:
الزراعة الكيميائية المتوسطة: تستخدم في تصنيع المبيدات الحشرية العضوية الفوسفورية "tri-thion" (carbophenothion) عن طريق alkylation thioether وتشكيل السندات P-S اللاحقة.
عامل الألكيلات في تخليق heterocycle: يستخدم في بناء السقالات 2-amino-imidazo[1,2-a]pyridine بمساعدة الميكروويف وغيرها من N، S-heterocycles النشطة ككيناز أو مثبطات DHODH.
ربط ثيو-أسيتال / ثيو-إيثر لـ PROTACs: تمكن مجموعة -CH2Cl التفاعلية من التعلق السريع بالكحولات أو الأمينات في ظل ظروف أساسية معتدلة ، مما يوفر حبالًا قابلة للتقسيم بالأكسدة لتحقيقات تحلل البروتين المستهدفة.
سلائف نكهة FEMA-GRAS: الأكسدة الإنزيمية توفر ثاني الكبريتيد المقابلة ، ونقل الفروق الدقيقة من لحم البقر المشوي والبصل (العتبة 0.03 ng L−1) في التوابل اللذيذة في 0.1-5 جزء في المليون.
مجمع نموذج Solvolysis: استخدمت في الدراسات الميكانيكية لـ (arylthio)methyl chlorides في المذيبات الهيدروكسيلية ، مما يكشف عن المساعدة الأنشيمريكية ومعلمات nucleophilicity المذيبات.
تخزين تحت النيتروجين في 2-8 درجة مئوية ، بعيدا عن الضوء والرطوبة ؛ الحفاظ على حاوية مغلقة بإحكام لمنع الانحلال المائي وتشكيل ثاني الكبريتيد.
