
3-碘代苯甲醚是一種間位取代的芳族硫醚,其將給電子的甲硫基與芳基碘柄偶聯。C-I鍵對以下方面高度不穩定:
使用鈀、鎳或銅催化劑進行氧化加成,使溫和的Suzuki、Heck、Sonogashira和Buchwald-Hartwig交叉偶聯,以提供間位取代的雙芳硫醚、磺胺或碸(二氧六環,50-100 °C);
鹵-鋰交換(n-BuLi,-78 °C)得到3-鋰硫代茴香醚,用親電子試劑(B(OR)OMR、CO OMR、R-CHO)猝滅,得到borium酸、Carbonium或苯甲醇支架;
化學選擇性S-氧化(H ðO ð/AcOH,室溫,1小時)為相應的亞硫酸或亞硫酸,為農用化學品、染料和香料應用提供後期多元化。
該產品顯示出出色的保質期(密封、乾燥和氮氣下儲存時,保質期為24個月),並提供了適合GMP或ISO-9001工作流程的批次特定的CMA、GC-MS、核磁共振和MSDS文件。