
4-溴代茴香硫醚是一種對位取代的芳香族硫醚,它結合了一個供電子的甲基硫單元和一個芳基溴柄。這種電子推拉排列使得C-Br鍵對以下物質具有高度反應性:
區域選擇性Suzuki、Heck和Buchwald-Hartwig交叉偶聯,在溫和條件下(二氧六環,50-110 °C)傳遞對取代的聯芳硫醚、亞氧化物或碸;
無催化劑UVA誘導的磺胺氧化方案,當與工程Baeyer-Villiger單加氧酶結合時,可以產生基本上對映體純的(S)-磺胺;
使用TMP-鋅或TMP-鎂基的定向鄰位金屬化(DoM)化學,能夠一鍋法獲得多取代的雙環;
選擇性S-氧化為相應的磺胺或碸(H ðO ð/AcOH,室溫,1小時,95%產率),用於農用化學品和香料應用。
當密封、乾燥和環境溫度下儲存時,該化合物可穩定儲存至少24個月;它表現出低蒸汽壓(10毫米壓時,BP 128-130 °C,燃點113 °C),被歸類為具有明顯氣味的刺激物(SEN、XI、R22-36/37/38、UN 3335)。商業批次在氮氣下供應,並配有適合GMP或ISO-9001工作流程的批次特定CMA、GC-MS、核磁共振和MSDS文件。