一種缺電子芳族硫酚，其中兩個相鄰的氟原子吸走電子密度並將-SH基的帕斯卡降低至Eu 5.8。鄰氟取代基賦予了高的氧化穩定性和對親核芳香族取代的獨特反應性，使該分子成為以下的戰略構建單元：
高折射率硫酚-烯光學樹脂：與異氟丙烯酸三烯丙酯進行光聚合，產生用於5G鏡片基片和OLED封裝層的無色薄膜（n = 1.60，TG 125 °C，Q-UVB 500小時後YI <1）。
銀抗菌自組裝單層：緻密的氟化物表面（水接觸角98°）在24小時後保持> 99%的細菌殺死力，並抑制銀在鹽水環境中失去光澤。
鈀選擇性清除劑：軟硫和貧電子環形成穩定的鈀（II）配合物（log K = 18.7），從而能夠從廢交叉偶聯液中回收鈀至<0.1 ppm殘留物。
親電硫化試劑：預激活的ArS納米粒子在氧化條件下乾淨地轉移到富電子的芳族，為OLED主體材料提供不對稱的二芳硫醚。
苯並噻唑的合成中繼：在無金屬條件下，與甲醛的一鍋氧化環化反應以88- 94%的產率生成2-取代苯並唑，簡化了藥物結構單元合成。
儲存在2-8 °C的氮氣下，遠離光線和氧化劑，以防止二硫鍵的形成。
