![1-[（鄰-氯代）硫基]-2-丙酮](/upload/20251021/56cc8aca0a922b80097197b879544192.png)
一種雙親性構建單元，將親核2-氯代苯硫基醚與酮手柄結合在一起。a-硫代酮基序很容易通過以下方式闡述：
Julia-Kocienski烯化反應：衍生的碸是貯存穩定的，並且在一鍋Julia偶聯中提供> 90%的（E）-選擇性以構建氟化的芪和農業化學中間體。
烯醇化物化學：LDA去質子化得到α-硫代烯醇化物，其經歷非對映選擇性羥醛或曼尼希反應以提供用於藥物合成的β-羥基-或β-氨基-酮。
高通量RAFT鏈轉移劑：空間位阻叔硫醚產生窄分散的（μ m <1.10）聚（甲基）丙烯酸酯大分子MTA，用於嵌段聚合物平板印刷和3-D列印樹脂。
FEMA-GLAS肉類風味前體：酶氧化產生相應的二硫鍵，一種烤牛肉、洋蔥樣氣味劑（閾值0.03 ng L ½），用於0.1-5 ppm的鹹味調味料。
重金屬清除劑：軟硫醚硫與鈀（II）形成穩定的1：1配合物（log K = 17.8），能夠從廢交叉偶聯液中回收鈀至<0.2 ppm殘留物。
儲存在2-8 °C的氮氣下，遠離光線和氧化劑，以抑制二硫鍵的形成。
