對氟苄基硫醇結合了軟親核-SH和芳基-氟化物手柄。吸電子的氟降低硫的pKa（~9.5）並加速硫醇-烯或SNAr反應，使得：
肽和核苷合成中醇/胺的S-保護基，可通過溫和氧化或光分解去除;
用作氟帕斯卡抗生素降解標記物的雙（4-氟苯甲基）二硫和四硫醚的前體;
金表面金納米簇（SR）納米簇和具有SEN活性的自組裝膜的構建模塊，其中對氟將表面缺陷密度降低了20%;
通過銅催化硫代芳化反應生成4-氟芳硫醚殺菌劑的農用化學中間體;
RAFT聚合中的鏈轉移劑，允許通過Suzuki或SNAr化學在芳基氟化物上進行聚合後官能化。
儲存在2-8 °C的氮氣下，遠離光線和氧化劑。
