Klorometil metil sülfür, reaktif bir klorometil grubu taşıyan en basit simetrik olmayan tioether 'dir. Bileşik yaygın organik solventler (diklorometan, kloroform, eter, aseton, toluen) ile karıştırılabilir ve sadece suda az miktarda çözünür (25 °C'de ≈ 4 g L−1). Benzil benzeri C-Cl bağı nükleofiller tarafından kolayca yer değiştirilmektedir veya baz ile ortadan kaldırılır, böylece reaktif hafif temel koşullar altında tek karbon uzantıları için değerlidir. Ticari malzeme,% 0.1 trietilamin ile stabilize edilir ve ≥% 98 saflıkta tedarik edilir.
Anahtar Fizik Kimyasal Veri:
Kaynama noktası: 106-108 ° C (lit.)
Yoğunluk: 1.15 g cm−3 (20 °C)
Refraksiyon endeksi: n20 / D 1.500
Parlama noktası: 18 °C (kapalı bardak)
Log P (oktanol / su): 1.2 ( tahmin edilmiştir)
Tipik Kullanımlar:
Metilthio (MeS-) grubunun alkol, fenol, karboksil asit ve heterosikliklere girmesi için tek karbonlu elektrofil.
Metitiomethyl (MTM) eterlerin öncüsü, güçlü baz ve hafif asit hayatta kalan çok yönlü koruyucu gruplar, Hg (II) veya Ag (I) tuzları ile çıkarılabilir.
Sıklopropanasyonlarda ve epoksitasyonlarda kullanılan sulfonium ilitler için başlangıç malzemesi ve kokusu maskelenmiş tiyo-formaldehit eşdeğerlerinin hazırlanması için.
Kalite Özellikleri (Ticari Derece):
Saflık (GC): ≥% 98
Su içeriği (KF): ≤0.1%
Serbest asit (HCl olarak): ≤0.05%
Stabilizör: Triethylamine 0.1%
Ateşleme kalıntıları: ≤ 0.05%
Tehlike Açıklaması:
Yüksek yanıcı sıvı ve buhar (H225). Cilt ve göz tahrişine neden olur (H315 + H319). Yutulduğunda veya solunulduğunda zararlıdır.ısı, kıvılcımlar, açık alevler ve sıcak yüzeylerden uzak durun. Patlamaya dayanıklı ekipman, eldiven ve göz koruması kullanın. Inert bir atmosfer altında serin, sıkı kapalı bir kapda saklayın. SDS isteğe bağlı olarak mevcut.
