1,3-benzenedil, iki tiol grubunun benzene halka üzerinde birbirine meta olduğu en basit aromatik vic-dilendir. Bileşik 24-26 °C'de kristalleşir ve 245-247 °C'de (760 mm Hg) kırılma indeksi n20D = 1.641 ile kaynar. Suda hemen hemen çözünmez, ancak yaygın organik çözücülerde (EtOH, Et2O, CH2Cl2, DMF) kolayca çözülür. 1,3-Benzenedilfin, supramoleküler ve malzeme kimyasında çok yönlü bir yapı taşıdır. NaOEt ile deprotonasyon, α,α'-dibromo-o-xilen ile reaksiyona giren dianiyon üretir ve meta köprüli tetrathia[7] metasiklofan, Ag+ ve Hg2+ için yararlı bir konakçı verir. Aerobik koşullar ve Cu(I) katalizinde molekül oksidatif 1,3-benzenediyolat polimerizasyonundan geçerek 450 nm'den 8 μm'ye ileten amorf yüksek indeksi (n = 1,74) plastik olan poly(fenilen-1,3-disulfide) üretir ve IR lens malzemesi olarak değerlendirilir. Dithiol ayrıca suda çözünür CdS ve PbS kuantum noktalarının sentezinde zincir transfer liganı olarak kullanılır, meta-ditiolate kabuk ile kaplanmış, dar bant kenar emisyonu (FWHM < 25 nm) ve pH 7-10'da mükemmel koloid stabilite ile parçacıklar verir. Her iki -SH grubu da güçlü nükleofil olduğundan, bileşik yumuşak metal iyonlarının verimli bir temizleyicisidir (Hg2 + = 28.3 için log β2); Sonuç olarak içme suyundaki cıva için bir renk ölçüm sensörü olarak formüle edilir ( algılama sınırı 2 ppb). 1,3-benzenedilbenin nem duyarlı ve ayakta siklik disülfide yavaşça oksitlenir; 2-8 °C'de azot altında depolanmalıdır. Buharın solunması baş ağrısına ve bulantısına neden olur; sıçanlarda oral LD50 98 mg kg−1'dir.
